オルテクサー口腔用軟膏0.1%
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):2399707M1057
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品(加算対象)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- トリアムシノロンアセトニド軟膏
- 英名(商品名)
- Ortexer
- 規格
- 0.1%1g
- 薬価
- 63.20
- メーカー名
- ビーブランドメディコーデンタル/日本ジェネリック
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 口内炎等治療薬〔副腎皮質ホルモン〕
- 色
- 微黄〜淡褐
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2021年9月改訂(第1版)
- 告示日
- 2009年9月25日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
-
禁止物質あり(使用の適否を判断するものではありません)
競技会区分:競技会において禁止
セクション:S9. 糖質コルチコイド
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
改訂情報
-
効能効果
慢性剥離性歯肉炎、びらん又は潰瘍を伴う難治性口内炎及び舌炎。
用法用量
通常、適量を1日1~数回患部に塗布する。なお、症状により適宜増減する。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(禁忌)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 口腔内感染を伴う患者:治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用しないこと、使用する場合には、あらかじめ適切な抗菌剤、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること(感染症の増悪を招くおそれがある)。
(妊婦)
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(小児等)
長期連用により発育障害をきたすおそれがある。
(高齢者)
患者の状態を観察しながら慎重に使用すること(一般に生理機能が低下している)。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤投与時の注意
14.1.1. 使用後はしばらく飲食を避けさせること。
14.1.2. 眼科用として使用しないこと。
(保管上の注意)
室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には使用を中止するなど適切な処置を行うこと。
本剤は、使用成績調査等の副作用の発生頻度が明確となる調査を実施していない。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 口腔の感染症(頻度不明):口腔真菌性感染症及び口腔細菌性感染症があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には適切な抗真菌剤、抗菌剤等を併用し、症状が速やかに改善しない場合には使用を中止すること。
11.1.2. 下垂体・副腎皮質系機能(頻度不明):長期連用により下垂体・副腎皮質系機能抑制をきたすおそれがある。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(発現頻度不明)過敏症状。
2). その他:(発現頻度不明)口腔内不快感(口腔内しびれ感など)、味覚異常、味覚減退。
薬物動態
16.2 吸収
粘膜において受動拡散により吸収されると考えられる。
16.3 分布
イヌの頬粘膜に3H-トリアムシノロンアセトニドを付着させたとき、上皮および上皮下層に分布し、特に基底膜直下の結合組織にある真皮乳頭において顕著であった。
16.5 排泄
イヌの頬粘膜に付着させた3H-トリアムシノロンアセトニドを粘膜表面から除去すると、3時間後までに85%以上が組織内から消失した。
薬効薬理
18.1 作用機序
トリアムシノロンアセトニドは、糖質コルチコイド作用を主とする作用持続性のトリアムシノロン誘導体であり、抗炎症作用・抗アレルギー作用を有する。
18.2 生物学的同等性試験
本剤と標準製剤について、モルモットを用いて皮膚PCA反応試験及び人工歯肉炎治癒試験を行い比較検討した結果、両剤共にPCA反応の抑制並びに人工歯肉炎の治癒率の上昇が認められ、両剤間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
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