ジルダザック軟膏３％
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：2649726M1046
で医薬品を比較する- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品と薬価が同等以下）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ベンダザック軟膏
- 英名（商品名）
- Zildasac
- 規格
- ３％１ｇ
- 薬価
- 16.70
- メーカー名
- 佐藤製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 皮膚潰瘍治療薬
非ステロイド抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ） - 色
- 白〜淡黄白
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年7月改訂（第1版）
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
改訂情報
-
効能効果
1). 褥瘡、熱傷潰瘍、放射線潰瘍。
2). 接触性皮膚炎、急性湿疹、アトピー性皮膚炎、慢性湿疹、尋常性乾癬、乳幼児湿疹、帯状疱疹。
用法用量
〈皮膚潰瘍類〉
本品の適量を1日数回患部に塗布する。なお、必要に応じて1日1～2回の貼布療法を行う。
〈炎症性皮膚疾患〉
本品の適量を1日数回患部に塗布する。症状によりODT療法、ステロイド外用剤の併用を行う。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(重要な基本的注意)
本剤の長期使用により過敏症状があらわれる可能性がある。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤投与時の注意
眼科用として使用しないこと。
(保管上の注意)
室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
皮膚:(0.1～5%未満)潮紅、発赤、皮膚そう痒症状悪化、皮膚刺激感。
発現頻度は軟膏及びクリーム剤(販売中止)の副作用頻度調査を含む。
薬物動態
16.2 吸収
軟膏をヒト(5名)に塗布し、塗布直後及び24時間後の回収率ならびにそれらに基づき算出した吸収率は、それぞれ90.6±1.5%、75.2±1.0%、15.4±1.5%(平均±標準誤差)であった。
16.5 排泄
ラットに14C-ベンダザック軟膏248～312mg(2.69～2.87μCi)を塗布したところ、48時間後までに尿へ6.4%、糞へ2.1%がそれぞれ排泄された。
臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内臨床試験
国内において実施した軟膏及びクリーム剤(販売中止)の二重盲検試験及び一般臨床試験の有効率は、次のとおりである。
＜＜表省略＞＞
薬効薬理
18.1 作用機序
明確な作用機序は不明であるが、ベンダザックは、抗炎症作用・抗蛋白変性作用・抗浮腫作用・抗壊死作用を示す。
18.2 抗炎症・抗浮腫・抗壊死効果
18.2.1 熱湯試験管による皮膚熱炎症、PCA炎症(マウス・モルモット)に対し抗炎症作用を示し、尿素による壊死変性(ラット)に対し壊死の抑制ならびに進行遅延が認められた。また、氷酢酸ディスクによる皮膚炎症(マウス)、カラゲニン浮腫・セロトニン浮腫、セロトニン-尿素壊死(ラット)に対する抗浮腫・抗壊死作用等が報告されている。
18.2.2 皮膚潰瘍面の分泌物を減少させ瘍面を浄化するとともに表皮形成を促進し組織修復を速めた(ヒト)。
18.2.3 ヒスタミンあるいはブラジキニン皮下投与による血管透過性亢進(マウス)に対し、軟膏塗布あるいはベンダザックNaの腹腔内投与により抑制を示した。
医師の処方により使用する医薬品。
