ロカメッツキット
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
先発品(後発品なし)
医薬品コード(YJコード):7290418D1028
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品なし)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ゴゼトチド注射用
- 英名(商品名)
- Locametz
- 規格
- 1回分
- 薬価
- 185,947.00
- メーカー名
- ノバルティス ファーマ
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- 14日(2026年11月末まで)
- 標榜薬効
- 放射性医薬品調製剤
- 色
- -
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2025年9月改訂(第1版)
- 告示日
- 2025年11月11日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2025年12月版
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
PSMA標的療法の前立腺癌患者への適応判定の補助。
(効能又は効果に関連する注意)
本剤で調製したガリウム(68Ga)ゴゼトチドを用いたPET検査は、PSMA標的療法の適応となる前立腺癌患者への適応判定においてPSMA陽性病変の有無に関する情報を得る目的でのみ実施すること(前立腺癌の再発又は転移の診断における有用性は確立していない)。
用法用量
通常、成人にはガリウム(68Ga)ゴゼトチドとして111~259MBqを静脈内投与し、投与50~100分後に陽電子放出断層撮影(PET)法により撮像を開始する。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. ガリウム(68Ga)ゴゼトチドの調製には、放射性医薬品基準に収載されたガリウム(68Ga)ジェネレータから溶出した塩化ガリウム(68Ga)溶液を用いること。
7.2. 撮像時間は、投与量、撮像機器、データ収集条件、画像再構成のアルゴリズム及びパラメータ等を考慮して決定すること。
改訂情報
-
医師の処方により使用する医薬品。
