テポックスカプセル200mg
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):625005YM1020
- 収載区分
- 未収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- テコビリマト水和物カプセル
- 英名(商品名)
- Tepoxx
- 規格
- 200mg1カプセル
- 薬価
- 0.00
- メーカー名
- 日本バイオテクノファーマ
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 抗エムポックスウイルス薬
抗痘そうウイルス薬 - 色
- 黒:橙
- 識別コード
- (本体)ST-246 SIGA (本体)@
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2025年1月改訂(第1版)
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2025年3月版
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
1). 痘そう。
2). エムポックス。
3). 牛痘。
4). 痘そうワクチン接種後のワクチニアウイルスの増殖による合併症。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 〈効能共通〉痘そう、エムポックス、牛痘又は痘そうワクチン接種後のワクチニアウイルスの増殖による合併症の患者を対象にテコビリマトの有効性及び安全性を評価する臨床試験は実施していない。
5.2. 〈効能共通〉本剤の有効性及び安全性に関する情報を十分に理解した上で、最新のガイドライン等も参照の上、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与すること。
5.3. 〈エムポックス〉最新のガイドライン等も参照の上、本剤は、重症例及び重症化ハイリスク例に対して投与を検討すること。
用法用量
通常、成人及び小児には、次の用法及び用量で14日間、食後に経口投与する。
体重13kg以上25kg未満:
テコビリマトとして200mgを1日2回12時間毎。
体重25kg以上40kg未満:
テコビリマトとして400mgを1日2回12時間毎。
体重40kg以上120kg未満:
テコビリマトとして600mgを1日2回12時間毎。
体重120kg以上:
テコビリマトとして600mgを1日3回8時間毎。
(用法及び用量に関連する注意)
症状の発現後速やかに投与を開始すること〔18.3.1参照〕。
外形画像

改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。