アナエブリ皮下注200mgペン
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
先発品(後発品なし)
医薬品コード(YJコード):4490411G1020
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品なし)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ガラダシマブ(遺伝子組換え)キット
- 英名(商品名)
- Andembry
- 規格
- 200mg1.2mL1キット
- 薬価
- 3,037,716.00
- メーカー名
- CSLベーリング
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- 14日(2026年04月末まで)
- 標榜薬効
- 遺伝性血管性浮腫(HAE)治療薬〔血液凝固第12a因子(F12a)阻害薬〕
- 色
- -
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2025年2月改訂(第1版)
- 告示日
- 2025年4月15日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2025年5月版
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制。
(効能又は効果に関連する注意)
臨床試験において、侵襲を伴う処置による急性発作の発症抑制に対する有効性及び安全性は検討されていない。
用法用量
通常、成人及び12歳以上の小児には、ガラダシマブ(遺伝子組換え)として初回に400mgを皮下投与し、以降は200mgを月1回皮下投与する。
改訂情報
-
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