アミユー配合顆粒
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：3253001D1036
で医薬品を比較する- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- 総合アミノ酸製剤（１）顆粒
- 英名（商品名）
- Amiyu
- 規格
- ２．５ｇ１包
- 薬価
- 62.90
- メーカー名
- ＥＡファーマ/陽進堂
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 総合アミノ酸製剤
- 色
- 白
- 識別コード
- （被包）A Amiyu Granule
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2022年12月改訂（第1版）
- 告示日
- 2009年9月25日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
改訂情報
-
効能効果
慢性腎不全時のアミノ酸補給。
(効能又は効果に関連する注意)
本剤は慢性腎不全患者の維持療法時に使用すること。
用法用量
通常成人は、1回1包1日3回食後に経口投与する。
年齢、症状、体重により適宜増減する。
(用法及び用量に関連する注意)
本剤の投与にあたっては、腎機能に応じた低蛋白食及び熱量を1800kcal以上与えること。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(禁忌)
高度肝機能障害を伴う患者[アミノ酸インバランスを助長し、肝性昏睡を起こすおそれがある]。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(高齢者)
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下していることが多い)。
(保管上の注意)
室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(0.1%未満)発疹、全身じん麻疹、そう痒感等。
2). 消化器:(0.1～5%未満)悪心、嘔吐、食欲不振、口内不快感(口内乾燥感、口渇感を含む)、腹部膨満感等、(0.1%未満)下痢、便秘。
3). 肝臓:(0.1～5%未満)AST上昇、ALT上昇。
4). 腎臓:(0.1%未満)BUN上昇。
発現頻度は使用成績調査を含む。
臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内一般臨床試験
慢性腎不全透析患者111症例中、「中等度改善」以上は56%、慢性腎不全非透析患者81症例中、「中等度改善」以上は71%の臨床成績が得られた。
透析患者、非透析患者ともに血中尿素窒素の低下、血中尿素窒素/血清クレアチニン比の低下、血清総蛋白量・アルブミン量の増加、赤血球数・ヘモグロビン量の増加、ヘマトクリット値の上昇などが認められた。特に非透析患者は窒素代謝の改善に、透析患者は貧血の改善に有効であった。副作用発現頻度は12.0%(23/192例)であり、主な副作用は悪心(嘔気)6.8%(13/192例)、食欲不振3.6%(7/192例)、嘔吐2.6%(5/192例)であった。
薬効薬理
18.1 作用機序
体外より体蛋白合成に必要な必須アミノ酸8種と慢性腎不全時には必須であるL-ヒスチジンを十分な熱量とともに投与すれば、体内の尿素窒素から非必須アミノ酸が生合成され、体蛋白合成と同時に尿素などの老廃窒素代謝産物の蓄積が抑制される。このことにより、腎不全時の臨床症状の改善や病態の進行遅延が図られる。
18.2 慢性腎不全ラットにおける効果
慢性腎不全ラットを用い低蛋白餌下に本剤を4週間投与したところ、体重増加、窒素出納の改善、血清尿素窒素の低下、血清アミノグラム異常の是正が認められた。
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