ESポリタミン配合顆粒
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):3253002D1030
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- 総合アミノ酸製剤(2)顆粒
- 英名(商品名)
- ES-polytamin
- 規格
- 1g
- 薬価
- 25.20
- メーカー名
- EAファーマ
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 総合アミノ酸製剤
- 色
- 白〜淡褐
- 識別コード
- (被包)P ES-POLYTAMIN Granules @
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2023年1月改訂(第1版)
- 告示日
- 2009年9月25日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
改訂情報
-
効能効果
次記状態時のアミノ酸補給:低蛋白血症、低栄養状態、手術前後。
用法用量
通常成人1日2~8gを1~3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(禁忌)
2.1. 肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者〔9.3.1参照〕。
2.2. 重篤な腎障害又は高窒素血症のある患者〔9.2.1参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(腎機能障害患者)
9.2.1. 重篤な腎障害または高窒素血症のある患者:投与しないこと(アミノ酸の代謝産物である尿素などの窒素化合物の尿中排泄が阻害され、症状が増悪するおそれがある)〔2.2参照〕。
(肝機能障害患者)
9.3.1. 肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者:投与しないこと(アミノ酸の代謝が十分に行われないため、肝性昏睡を増悪する、又は起こすおそれがある)〔2.1参照〕。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(小児等)
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
(高齢者)
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下していることが多い)。
(保管上の注意)
室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(頻度不明)発疹等。
2). 消化器:(0.1~5%未満)悪心・嘔吐、胸やけ、腹部膨満感、下痢等。
発現頻度は、文献等に基づき集計。
薬効薬理
18.1 作用機序
本剤は国際連合FAO(食糧農業機関)より発表された「必須アミノ酸配合比暫定規準(1957)」に基づき、L型必須アミノ酸を配合したアミノ酸栄養剤であり、低蛋白血症、低栄養状態、手術前後において、経口的にアミノ酸を補給することにより、血清総蛋白量の低下傾向並びに負の窒素出納を改善する。
18.2 血清総蛋白量の増加
本剤投与により、術後及び低蛋白血症を示す胃腸疾患患者等における血清総蛋白量の低下傾向が改善される。
18.3 窒素出納の改善
本剤投与により、負の窒素出納が改善される(健康成人)。
医師の処方により使用する医薬品。
