プロカテロール塩酸塩DS0.01%「タカタ」
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):2259004R1036
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品(加算対象)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- プロカテロール塩酸塩水和物シロップ用
- 英名(商品名)
- Procaterol hydrochloride TAKATA
- 規格
- 0.01%1g
- 薬価
- 30.50
- メーカー名
- 高田製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 気管支拡張薬〔β刺激薬〕
- 色
- 白
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2019年10月改訂(第13版)
- 告示日
- 2019年6月13日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2019年7月版
- DIRに反映
- 2019年7月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
-
禁止物質あり(使用の適否を判断するものではありません)
競技会区分:常に禁止(競技会検査及び競技会外検査)
セクション:S3. ベータ−2作用剤
- CP換算
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
次記疾患の気道閉塞性障害に基づく呼吸困難など諸症状の緩解:気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫、急性気管支炎、喘息様気管支炎。
用法用量
プロカテロール塩酸塩水和物として1回50μg(ドライシロップとして0.5g)を1日1回就寝前ないしは1日2回、朝及び就寝前に用時溶解して経口投与する。
6歳以上の小児にはプロカテロール塩酸塩水和物として1回25μg(ドライシロップとして0.25g)を1日1回就寝前ないしは1日2回、朝及び就寝前に用時溶解して経口投与する。
6歳未満の乳幼児にはプロカテロール塩酸塩水和物として1回1.25μg/kg(ドライシロップとして0.0125g/kg)を1日2回、朝及び就寝前ないしは1日3回、朝、昼及び就寝前に用時溶解して経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
<参考>本剤の1回投与量換算(6歳未満の乳幼児)
(体重)4kgの場合:(1回投与量)0.05g。
(体重)6kgの場合:(1回投与量)0.07g。
(体重)8kgの場合:(1回投与量)0.10g。
(体重)10kgの場合:(1回投与量)0.12g。
(体重)12kgの場合:(1回投与量)0.15g。
(体重)14kgの場合:(1回投与量)0.17g。
(体重)16kgの場合:(1回投与量)0.20g。
(体重)18kgの場合:(1回投与量)0.22g。
(体重)20kgの場合:(1回投与量)0.25g。
改訂情報
-
医師の処方により使用する医薬品。