ボリコナゾール顆粒２０％「タカタ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6179001D1022
で医薬品を比較する- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ボリコナゾール顆粒
- 英名（商品名）
- Voriconazole TAKATA
- 規格
- ２０％１ｇ
- 薬価
- 2,745.40
- メーカー名
- 高田製薬
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 抗真菌薬〔トリアゾール系抗菌薬〕
- 色
- 黄白
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年11月改訂（第2版）
- 告示日
- 2024年12月5日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2025年1月版
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
-
禁止情報あり（使用の適否を判断するものではありません）禁止
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 次記の重症又は難治性真菌感染症：
・ 侵襲性アスペルギルス症、肺アスペルギローマ、慢性壊死性肺アスペルギルス症。
・ カンジダ血症、食道カンジダ症、カンジダ腹膜炎、気管支カンジダ症・肺カンジダ症。
・ クリプトコックス髄膜炎、肺クリプトコックス症。
・ フサリウム症。
・ スケドスポリウム症。
２）． 造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈カンジダ感染の治療〉他の抗真菌剤が無効あるいは忍容性に問題があると考えられる場合に本剤の使用を考慮すること。
５．２． 〈造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防〉真菌感染に高リスクの患者（好中球数が５００／ｍｍ３未満に減少することが予測される患者など）を対象とすること。
用法用量
１）． 成人（体重４０ｋｇ以上）：通常、ボリコナゾールとして初日は１回３００ｍｇ（顆粒剤として１．５ｇ）を１日２回、２日目以降は１回１５０ｍｇ（顆粒剤として０．７５ｇ）又は１回２００ｍｇ（顆粒剤として１ｇ）を１日２回食間に経口投与する。なお、患者の状態に応じて、又は効果不十分の場合には、増量できるが、初日投与量の上限は１回４００ｍｇ（顆粒剤として２ｇ）１日２回、２日目以降投与量の上限は１回３００ｍｇ１日２回までとする。
２）． 成人（体重４０ｋｇ未満）：通常、ボリコナゾールとして初日は１回１５０ｍｇを１日２回、２日目以降は１回１００ｍｇ（顆粒剤として０．５ｇ）を１日２回食間に経口投与する。なお、患者の状態に応じて、又は効果不十分の場合には２日目以降の投与量を１回１５０ｍｇ１日２回まで増量できる。
３）． 小児（２歳以上１２歳未満及び１２歳以上で体重５０ｋｇ未満）：ボリコナゾール注射剤による投与を行った後、通常、ボリコナゾールとして１回９ｍｇ／ｋｇ（顆粒剤として４５ｍｇ／ｋｇ）を１日２回食間に経口投与する。なお、患者の状態に応じて、又は効果不十分の場合には１ｍｇ／ｋｇ（顆粒剤として５ｍｇ／ｋｇ）ずつ増量し、忍容性が不十分の場合には１ｍｇ／ｋｇずつ減量する（最大投与量として３５０ｍｇ（顆粒剤として１．７５ｇ）を用いた場合は５０ｍｇ（顆粒剤として０．２５ｇ）ずつ減量する）。
ただし、１回３５０ｍｇ１日２回を上限とする。
４）． 小児（１２歳以上で体重５０ｋｇ以上）：ボリコナゾール注射剤による投与を行った後、通常、ボリコナゾールとして１回２００ｍｇを１日２回食間に経口投与する。なお、患者の状態に応じて、又は効果不十分の場合には１回３００ｍｇ１日２回まで増量できる。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈効能共通〉注射剤からボリコナゾールの投与を開始した成人患者において、経口投与可能であると医師が判断した場合は、錠剤、顆粒又はドライシロップに切り替えることができる。
７．２． 〈効能共通〉小児においては、注射剤からボリコナゾールの投与を開始し、患者の状態に応じて、経口投与可能であると医師が判断した場合に、錠剤、顆粒又はドライシロップに切り替えることができるが、投与開始から１週間未満で注射剤から経口剤に変更した際の有効性及び安全性は検討されていないため慎重に判断すること。なお、ボリコナゾール注射剤では食道カンジダ症の適応はないため、小児の食道カンジダ症に対する本剤の使用は推奨されない〔１６．１．２参照〕。
７．３． 〈効能共通〉腎機能障害のある患者で注射剤の投与ができない成人患者に対しては、錠剤、顆粒又はドライシロップを使用すること。
７．４． 〈効能共通〉軽度～中等度肝機能低下（Ｃｈｉｌｄ Ｐｕｇｈ分類クラスＡ・Ｂの肝硬変に相当）がある患者では投与初日は通常の初日投与量とし、２日目以降は通常の２日目以降投与量の半量とすること〔９．３．２、１５．１．１、１６．６．１参照〕。
７．５． 〈造血幹細胞移植患者における深在性真菌症の予防〉好中球数が５００／ｍｍ３以上に回復する、又は免疫抑制剤の投与終了など、適切な時期に投与を終了すること（臨床試験において、１８０日を超えた投与の有効性及び安全性は検討されていない）。
改訂情報
2024年11月27日 DSU No.331 【重要】
【8.重要な基本的注意】（一部改訂）
重篤な血液障害、重篤な腎障害、高カリウム血症があらわれることがあるので、本剤の投与に際しては定期的に血液検査、腎機能検査、血中電解質検査を行うなど観察を十分に行うこと。
【11.1重大な副作用】（追記）
高カリウム血症
2024年11月27日 DSU No.331 【その他】
【11.2その他の副作用】（削除）
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