ロイコン錠10mg
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):4191001F1037
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- アデニン錠
- 英名(商品名)
- Leucon
- 規格
- 10mg1錠
- 薬価
- 5.90
- メーカー名
- 大原薬品
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 白血球減少症治療薬
- 色
- 白
- 識別コード
- (本体)OH 277 (被包)10 OH-277 (被包)10
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2023年10月改訂(第1版)
- 告示日
- 2006年6月9日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
外形画像
改訂情報
-
効能効果
放射線曝射による白血球減少症ないし薬物による白血球減少症。
用法用量
アデニンとして、通常成人1日20~60mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(禁忌)
2.1. 痛風、尿路結石のある患者[症状を悪化させることがある]。
2.2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
(重要な基本的注意)
8.1. 高尿酸血症、痛風、尿路結石、急性腎障害等があらわれることがあるので、定期的に血清尿酸値、腎機能検査を行うこと〔11.1.1-11.1.3参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 高尿酸血症の患者:症状を悪化させることがある〔11.1.1参照〕。
(腎機能障害患者)
腎機能障害患者:排泄障害により副作用があらわれることがある。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠<10日目>マウスに腹腔内投与した実験で、胎仔死亡、成長抑制及び前頭脳ヘルニア、口蓋裂、兎唇、前肢欠損、尾欠損等の奇形が認められている。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(高齢者)
少量から投与を開始するなど慎重に投与すること(一般に生理機能が低下している)。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
(保管上の注意)
室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなどの適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 高尿酸血症(頻度不明)、痛風(頻度不明)〔8.1、9.1.1参照〕。
11.1.2. 急性腎障害(頻度不明)〔8.1参照〕。
11.1.3. 尿路結石(頻度不明)〔8.1参照〕。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(頻度不明)発疹、そう痒感。
2). 消化器:(頻度不明)便秘。
臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
本剤の臨床試験は、悪性腫瘍の放射線療法及び化学療法時に起こる白血球減少症を対象に実施され、本剤投与前後の白血球数の変動について検討された結果、おおむね1週~1ヵ月の投与で白血球数の増加による治療効果が認められた。
薬効薬理
18.1 作用機序
14C標識アデニンによるin vitro実験(ウサギ)において、アデニンは骨髄細胞のRNA、DNAによくとりこまれ、核酸合成に利用される。
18.2 実験的白血球減少症に対する作用
アデニンは動物実験で抗腫瘍剤(ウサギ、ニワトリ)、アミノピリン(ラット)、ベンゼン(ウサギ)等薬剤投与によって起こる白血球減少を抑制し、増加させる(in vivo)。
18.3 実験的放射線障害防禦作用
放射線照射に対する防禦作用及び白血球減少の抑制ならびに回復促進効果が認められる(マウス)(in vivo)。
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