ソリタ−T配合顆粒2号
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):3229100D2030
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ナトリウム・カリウム・マグネシウム配合剤(1)顆粒
- 英名(商品名)
- Solita-T No.2
- 規格
- 4g1包
- 薬価
- 34.10
- メーカー名
- エイワイファーマ/陽進堂
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 電解質
- 色
- 白
- 識別コード
- (被包)NO.2 SOLITA-T GRANULES
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2023年12月改訂(第1版)
- 告示日
- 2009年9月25日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
改訂情報
-
効能効果
軽症又は中等症の体液異常喪失時の電解質の補給・補正。
用法用量
本剤1包(4.0g)を用時100mLの水又は微温湯に攪拌溶解する。通常成人1回100mLを1日数回患者の口渇に応じて経口投与する。小児には1回20~100mLを1日8~10回(2~3時間毎)経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
(用法及び用量に関連する注意)
乳幼児には初回に約20mL投与し、30~60分間経過後嘔吐のないことを確かめてから、追加することが望ましい。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(禁忌)
2.1. 腸管閉塞、腸穿孔、小腸機能障害のある患者[症状が悪化するおそれがある]。
2.2. 重篤な腎障害のある患者[水・電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある]。
2.3. 激しい嘔吐のある患者[症状が悪化するおそれがある]。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(高齢者)
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤調製時の注意
定められた水溶液として調製し、高濃度の水溶液を投与しないこと。
14.2. 薬剤投与時の注意
14.2.1. 電解質を含む他の液と同時に投与する場合には、電解質量を十分に考慮すること。
14.2.2. 患者が欲しない場合は服用を強制しないこと。
(取扱い上の注意)
吸湿し易いのでアルミ分包開封後は速やかに使用すること。
(保管上の注意)
室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 消化器:(頻度不明)嘔吐、下痢等。
2). 大量投与:(頻度不明)水中毒。
薬効薬理
18.1 作用機序
本剤の水溶液を経口投与することにより、腸管粘膜から電解質が選択的かつ合理的に吸収され、電解質の補給・補正効果を示す。
医師の処方により使用する医薬品。
