アズレン錠２ｍｇ「ツルハラ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：2323001F1250
で医薬品を比較する- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- アズレンスルホン酸ナトリウム水和物錠
- 英名（商品名）
- Azulene TSURUHARA
- 規格
- ２ｍｇ１錠
- 薬価
- 5.30
- メーカー名
- 鶴原製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 胃薬〔アズレン製剤〕
含嗽薬〔アズレン製剤〕 - 色
- 淡青
- 識別コード
- （被包）2mg （被包）2
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年9月改訂（第1版）
- 告示日
- 2013年12月13日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2014年1月版
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
外形画像
改訂情報
-
効能効果
〈内服〉
次記疾患における自覚症状及び他覚所見の改善:胃潰瘍、胃炎。
〈含嗽〉
咽頭炎、扁桃炎、口内炎、急性歯肉炎、舌炎、口腔創傷。
用法用量
〈内服〉
アズレンスルホン酸ナトリウム水和物として、通常成人1回2mgを1日3回食前に経口投与する。この際、1回量を約100mLの水又は微温湯に溶解して経口投与することが望ましい。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈含嗽〉
アズレンスルホン酸ナトリウム水和物として、1回4～6mgを、適量(約100mL)の水又は微温湯に溶解し、1日数回含嗽する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
〈効能共通〉PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。
14.2. 薬剤投与前の注意
〈含嗽〉抜歯後等の口腔創傷の場合、血餅の形成が阻害されると思われる時期には、激しい洗口を避けさせること。
(取扱い上の注意)
開封後は高温を避け、遮光して保存すること。
(保管上の注意)
室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 〈内服〉消化器:(0.1～5%未満)下痢、便秘、膨満感、腹痛、悪心・嘔吐等。
2). 〈含嗽〉口腔:(0.1%未満)口中のあれ、(頻度不明)口腔刺激感・咽頭刺激感。
臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
〈内服〉
17.1.1 国内臨床試験
胃炎148例を対象とした二重盲検比較試験で、アズレンスルホン酸ナトリウム水和物の有用性が確認されている。
〈含嗽〉
17.1.2 国内臨床試験
口腔内炎症性疾患653例を対象とした二重盲検比較試験で、アズレンスルホン酸ナトリウム水和物の有用性が認められている。
薬効薬理
18.1 作用機序
アズレンスルホン酸ナトリウム水和物の抗炎症作用は、白血球遊走阻止作用及び肥満細胞からのヒスタミン遊離抑制作用等によるものである。下垂体-副腎系を介さず、また、PGE2生合成阻害作用を示さない。このことから、アズレンスルホン酸ナトリウム水和物は炎症組織に対する直接的な局所作用を発揮すると考えられている。
18.2 消炎作用及び創傷治癒促進作用
各種起炎物質による浮腫(ラット)、カラゲニン胸膜炎(ラット)等の実験的炎症を抑制し、更に実験的口内炎で創傷治癒促進作用を認めている(ハムスター)。
18.3 ヒスタミン遊離抑制・白血球遊走阻止作用
ラット肥満細胞あるいは組織からのヒスタミン遊離を抑制し、また白血球遊走阻止作用(in vitro)を認めている。
18.4 抗潰瘍作用
酢酸潰瘍、幽門結紮潰瘍、幽門結紮-アスピリン潰瘍、アスピリン胃損傷等の各種実験的胃傷害に対し、予防又は治療促進効果を示し(ラット)、in vitroで抗ペプシン作用も認められている。
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