ジメチコン内用液2%「カイゲン」
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):2318001Q1137
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品(加算対象)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ジメチコンシロップ
- 英名(商品名)
- Dimeticone
- 規格
- 2%1mL
- 薬価
- 3.00
- メーカー名
- カイゲンファーマ
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 消化管ガス駆除薬
- 色
- 乳白
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2020年9月改訂(第7版)
- 告示日
- 2020年12月10日
- 経過措置期限
- 2025年3月31日
- 医薬品マスタに反映
- 2021年1月版
- 医薬品マスタ削除予定
- 2026年10月版
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
改訂情報
-
効能効果
1.胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去。
2.胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善。
3.腹部X線検査時における腸内ガスの駆除。
用法用量
1.胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去に使用する場合:検査15~40分前にジメチルポリシロキサンとして、通常成人40~80mg(本剤2~4mL)を約10mLの水とともに経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
2.胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善に使用する場合:ジメチルポリシロキサンとして、通常成人1日120~240mg(本剤6~12mL)を食後又は食間の3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
3.腹部X線検査時における腸内ガスの駆除に使用する場合:検査3~4日前よりジメチルポリシロキサンとして、通常成人1日120~240mg(本剤6~12mL)を食後又は食間の3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(取扱い上の注意)
1.安定性試験:最終包装製品を用いた安定性試験の結果、本剤は通常の市場流通下において、使用期間の間安定であることが確認された。
2.使用前にはよく振る。
3.使用期限内であっても、開封後はできるだけ速やかに使用する。
副作用
その他の副作用:次のような副作用が現れた場合には、症状に応じて適切な処置を行う。
1.消化器:(0.1~5%未満)軟便、胃部不快感、下痢、腹痛、嘔吐、嘔気、胃部重圧感、食欲不振。
2.その他:(0.1%未満)頭痛。
薬効薬理
ジメチルポリシロキサンは気泡と接触すると部分的に表面張力を強く減少させ、表面平衡を著しく乱すことにより破泡する。また、胃内有泡性粘液除去作用を有する。
破泡した気泡ガスは吸収又は曖気、放屁となって体外に排出される。
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