次硝酸ビスマス「メタル」
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):2315002X1126
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- 次硝酸ビスマス
- 英名(商品名)
- Bismuth subnitrate
- 規格
- 1g
- 薬価
- 9.00
- メーカー名
- 中北薬品
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 収斂止瀉薬
- 色
- 白
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2024年1月改訂(第1版)
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
改訂情報
-
効能効果
下痢症。
用法用量
次硝酸ビスマスとして、通常成人1日2gを2~3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
(用法及び用量に関連する注意)
精神神経系障害があらわれるおそれがあるので長期連続投与を避け、やむを得ない場合には、原則として1ヵ月に20日程度(1週間に5日以内)の投与にとどめること。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(禁忌)
2.1. 慢性消化管通過障害又は重篤な消化管潰瘍のある患者[ビスマスの吸収による副作用が起こるおそれがある]。
2.2. 出血性大腸炎の患者[腸管出血性大腸菌(O157等)や赤痢菌等の重篤な細菌性下痢患者では、症状の悪化、治療期間の延長をきたすおそれがある]〔9.1.1参照〕。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(合併症・既往歴等のある患者)
9.1.1. 細菌性下痢<出血性大腸炎は除く>のある患者:治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと(治療期間の延長をきたすおそれがある)〔2.2参照〕。
9.1.2. 便秘の患者:本剤は下痢症を適応とするため、症状が悪化するおそれがある。
9.1.3. 結腸瘻造設術、回腸瘻造設術又は人工肛門造設術を受けた患者。
9.1.4. 消化管憩室のある患者:ビスマスが吸収されやすいため、血液中に移行する量が多くなるおそれがある。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(投与する場合は、投与量、投与期間等に注意して投与すること)。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(投与量、投与期間等に注意して投与すること)。
(小児等)
投与量、投与期間等に注意して投与すること(小児等を対象とした臨床試験は実施していない)。
(高齢者)
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。
(過量投与)
13.1. 症状
次の症状があらわれることがある。
・ 過量投与時、臭い口臭、口内炎と歯肉炎、金属味、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、頭痛、不快感と脱力感、発熱、リウマチ様疼痛、蕁麻疹、落屑性皮膚炎、歯肉黒色線条及び頬粘膜黒色斑点、血圧低下、腎障害(近位尿細管障害、腎不全)、肝障害。
・ 小児に次硝酸ビスマスを大量投与した結果、メトヘモグロビン血症を起こして死亡した例がある。
13.2. 処置
次の治療を行うことが望ましい。
・ 過量投与時、下剤:硫酸マグネシウム(30g→水200mL)又はクエン酸マグネシウム(34g→水200mL)の投与。
・ 過量投与時、輸液(肝保護剤を加える)。
・ 過量投与時、キレート剤(重症の場合のみ):最初の2日間は4時間毎に1日6回、3日目は1日4回、以後回復するまで毎日2回ジメルカプロールの筋注投与(1回投与量2.5mg/kg)、キレート剤(中等症まで):初日、6時間毎に4回、2日目以降6日間1日1回ジメルカプロールの筋注投与(1回投与量2.5mg/kg)、(注意)腎機能低下のある場合には体内に蓄積するためジメルカプロールを減量投与すること。
・ 過量投与時、チオ硫酸ナトリウムの静注。
・ 過量投与時、塩化アンモニウムの点滴。
・ 過量投与時、血液透析(HD):ビスマスの血中濃度が非常に高い場合。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤投与時の注意
14.1.1. 浣腸には使用しないこと。
14.1.2. 本剤の服用によって便の色が黒くなることがある(ビスマスが黒色の硫化ビスマスになるため)。
(保管上の注意)
室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1. 重大な副作用
11.1.1. 精神神経系障害(頻度不明):ビスマス塩類(次硝酸ビスマス、次没食子酸ビスマス)1日3~20gの連続経口投与(1ヵ月~数年間)により、間代性痙攣、昏迷、錯乱、運動障害等の精神神経系障害(初期症状:不安、不快感、記憶力減退、頭痛、無力感、注意力低下、振戦等)があらわれたとの報告がある(これらの報告によれば、症状は投与中止後数週間~数ヵ月で回復している)。
11.1.2. 血液障害(頻度不明):亜硝酸中毒(メトヘモグロビン血症、血圧降下、皮膚紅潮)があらわれることがある。また、便秘があらわれた場合には、亜硝酸中毒を起こすおそれがある。
11.2. その他の副作用
1). 消化器:(0.1~5%未満)嘔気、食欲不振。
2). 粘膜:(頻度不明)歯齦縁、舌、口腔内等に粘膜の青色又は青黒色の着色。
薬物動態
16.2 吸収
次サリチル酸ビスマスの場合約1%
16.5 排泄
次サリチル酸ビスマスの場合、ほとんど糞便中に排泄される。吸収されたビスマスの血漿中半減期は約5日で、唾液、尿及び胆汁中に排泄される。
薬効薬理
18.1 作用機序
本剤は収れん並びに粘膜面、潰瘍面を被覆保護する作用を有し、また腸内異常発酵によって生じる硫化水素と結合するため、下痢に効果があるとされている。
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医師の処方により使用する医薬品。
