日点アトロピン点眼液1%
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):1311706Q2022
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- アトロピン硫酸塩水和物液
- 英名(商品名)
- Nitten Atropine
- 規格
- 1%5mL1瓶
- 薬価
- 296.60
- メーカー名
- ロートニッテン
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 散瞳薬〔抗コリン薬〕
- 色
- 無色澄明
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2022年4月改訂(第1版)
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
-
禁止情報あり(使用の適否を判断するものではありません)禁止
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
改訂情報
-
効能効果
診断または治療を目的とする散瞳と調節麻痺。
用法用量
通常、1日1~3回、1回1~2滴宛点眼する。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(禁忌)
緑内障及び狭隅角や前房が浅いなどの眼圧上昇素因のある患者[急性閉塞隅角緑内障発作を起こすことがある]。
(重要な基本的注意)
散瞳又は調節麻痺が起こるので、その症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。また、サングラスを着用する等太陽光や強い光を直接見ないよう指導すること。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断又は治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
診断又は治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(小児等)
幼児・小児には0.25%液を使用することが望ましい(全身の副作用が起こりやすい)。
(高齢者)
一般に生理機能が低下している。
(相互作用)
10.2. 併用注意:
抗コリン作用を有する薬剤(三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤、フェノチアジン系薬剤、抗ヒスタミン剤等)[循環器系・精神神経系等の全身性の副作用があらわれるおそれがある(相加的に作用(抗コリン作用)を増強させる)]。
(適用上の注意)
14.1. 薬剤交付時の注意
患者に対し次の点に注意するよう指導すること。
・ 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
・ 患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1~5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
・ 点眼後結膜嚢からあふれ出たものは拭きとること。
・ 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。
(取扱い上の注意)
外箱開封後は、遮光して保存すること。
(保管上の注意)
室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(頻度不明)アレルギー性結膜炎、眼瞼結膜炎。
2). 眼:(頻度不明)続発性緑内障、眼圧上昇。
3). 循環器:(頻度不明)血圧上昇、心悸亢進。
4). 精神神経系:(頻度不明)幻覚、痙攣、興奮。
5). 消化器:(頻度不明)悪心・嘔吐、口渇、便秘。
6). その他:(頻度不明)顔面潮紅、頭痛、発熱。
薬効薬理
18.1 作用機序
アトロピンはコリン作動性刺激に対する虹彩括約筋及び毛様体筋の反応を遮断する。
18.2 散瞳作用
散瞳は点眼後数分から始まり、約40分で最大となる。作用は7~10日間持続する。
18.3 調節麻痺作用
調節麻痺は散瞳にやや遅れて発現し、作用の持続は3~5日である。調節と瞳孔反射は、7~12日間は完全には回復しない。
医師の処方により使用する医薬品。
