ロバキシン顆粒９０％
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：1225003D1031
で医薬品を比較する- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- メトカルバモール顆粒
- 英名（商品名）
- Robaxin
- 規格
- ９０％１ｇ
- 薬価
- 12.60
- メーカー名
- あすか製薬/武田薬品
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 中枢性筋弛緩薬
- 色
- 白
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2020年11月改訂（第1版）
- 告示日
- 2008年12月19日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
-
禁止情報あり（使用の適否を判断するものではありません）禁止
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
改訂情報
-
効能効果
運動器疾患に伴う有痛性痙縮(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎、変形性脊椎症など)。
用法用量
メトカルバモールとして、通常成人1日1.5～2.25gを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、小児は1日体重1kg当たり60mgをこえてはならない。
警告・禁忌・相互作用・その他の注意
(禁忌)
本剤及び類似化合物(クロルフェネシンカルバミン酸エステル等)に対し過敏症の既往歴のある患者。
(重要な基本的注意)
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
(特定の背景を有する患者に関する注意)
(腎機能障害患者)
腎機能障害患者:腎障害を悪化させるおそれがある。
(肝機能障害患者)
肝機能障害患者:肝障害を悪化させるおそれがある。
(妊婦)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(授乳婦)
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
(小児等)
小児等に対しては治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
(高齢者)
減量するなど注意すること(一般に生理機能が低下している)。
(相互作用)
10.2. 併用注意:
1). 中枢神経抑制剤(フェノチアジン系薬剤、バルビツール酸誘導体)、アルコール、モノアミン酸化酵素阻害剤[相互に作用を増強することがあるので、やむを得ず併用する場合には、減量するなど注意すること(相互に作用を増強することがある)]。
2). トルペリゾン塩酸塩[眼の調節障害があらわれたとの報告がある(機序不明)]。
(臨床検査結果に及ぼす影響)
尿中5-ヒドロキシインドール酢酸値を増大及び尿中バニルマンデル酸値を増大させる。
(保管上の注意)
室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.2. その他の副作用
1). 過敏症:(0.1～5%未満)発疹、そう痒感。
2). 精神神経系:(0.1～5%未満)頭痛・頭重感、めまい、ふらつき、眠気、運動失調、(0.1%未満)霧視。
3). 消化器:(0.1～5%未満)悪心・嘔吐、便秘、下痢、食欲不振、胸やけ・胃もたれ・胃部不快感。
薬物動態
16.1 血中濃度
健康成人男性(1名)に200mgのメトカルバモールを単回投与し血中薬物動態を検討した。最高血中濃度到達時間は30分で、おおよその半減期は、1.6時間であった。
注)本剤の承認された用量は、メトカルバモールとして通常成人1日1.5～2.25gを3回に分割経口投与である。
薬効薬理
18.1 作用機序
骨格筋痙攣に関与する多相シナプス反射を抑制して、神経伝導を持続的に遮断し筋肉の異常緊張を緩解する。
18.2 抗痙攣作用
ストリキニーネによる痙攣(ラット)に対しては、持続的な予防効果を示し、ペンテトラゾールあるいは電気刺激による痙攣(マウス)に対してはメフェネシンカルバメートより強い抑制作用を示した。
18.3 筋弛緩作用
中枢神経系に作用を有し、特に脊髄の介在ニューロンに作用を有することが認められている。骨格筋痙攣に関与する多相シナプス反射を抑制して、神経伝導を持続的に遮断し筋肉の異常緊張を緩解する(犬、ネコ)。
医師の処方により使用する医薬品。
