オデフシィ配合錠と同一成分［リルピビリン塩酸塩・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミドフマル酸塩（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| オデフシィ配合錠 | ヤンセン | １錠 | フィルムコーティング錠 | 5,654.30 | 先発品（後発品なし） | ＨＩＶ－１感染症 |
オデフシィ配合錠の情報
抗ウイルス薬 ＞ 抗ＨＩＶ薬：抗ＨＩＶ配合薬
１８．１．１ リルピビリン（ＲＰＶ）
ＲＰＶは非核酸系逆転写酵素阻害剤（ＮＮＲＴＩ）であり、ＨＩＶ‐１逆転写酵素を非競合的に阻害する。
１８．１．２ テノホビル アラフェナミド（ＴＡＦ）
ＴＡＦは核酸系逆転写酵素阻害剤（ＮＲＴＩ）であり、テノホビルのプロドラッグである。ＴＡＦは末梢血単核球及びマクロファージ中のカテプシンＡにより加水分解を受け、テノホビルとなり、細胞内でリン酸化を受け、テノホビル二リン酸（活性代謝物）となる。テノホビル二リン酸は、ＨＩＶ‐１逆転写酵素の基質であるデオキシシチジン５’‐三リン酸と競合すること、及びＤＮＡに取り込まれた後に、ＤＮＡ鎖伸長を停止させることにより、ＨＩＶ‐１逆転写酵素の活性を阻害する。
１８．１．３ エムトリシタビン（ＦＴＣ）
ＦＴＣはＮＲＴＩであり、細胞内酵素によりリン酸化されエムトリシタビン５’‐三リン酸（活性代謝物）となる。エムトリシタビン５’‐三リン酸はＨＩＶ‐１逆転写酵素の基質であるデオキシシチジン５’‐三リン酸と競合すること、及び新生ウイルスＤＮＡへ取り込まれた後に、ＤＮＡ鎖伸長を停止させることにより、ＨＩＶ‐１逆転写酵素の活性を阻害する。
脂肪肝
乳酸アシドーシス
腎障害（腎機能障害）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→授乳を避けさせる
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
［エムトリシタビン］不明
［リルピビリン］不明
［テノホビル アラフェナミド］不明
［リルピビリン］CYP3A4、CYP3A5
［テノホビル アラフェナミド］carboxylesterases1
※該当の情報なし、または情報収集中