プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「日新」と同一成分［プラミペキソール塩酸塩（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ビ・シフロール錠０．１２５ｍｇ | 日本ベーリンガー | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 16.60 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＦＦＰ」 | 共創未来ファーマ | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＪＧ」 | 日本ジェネリック | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＹＤ」 | 陽進堂 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「タカタ」 | 高田 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「日医工」 | 日医工 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「日新」 | 日新製薬 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 10.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．１２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」 | ヴィアトリスＨＣ | ０．１２５ｍｇ１錠 | 素錠 | 9.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| ビ・シフロール錠０．５ｍｇ | 日本ベーリンガー | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 61.10 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 33.00 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＦＦＰ」 | 共創未来ファーマ | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 37.70 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＪＧ」 | 日本ジェネリック | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 35.50 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＹＤ」 | 陽進堂 | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 33.00 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「タカタ」 | 高田 | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 37.70 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「日医工」 | 日医工 | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 33.00 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「日新」 | 日新製薬 | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 37.70 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「ＶＴＲＳ」 | ヴィアトリスＨＣ | ０．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 33.00 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩ＯＤ錠０．１２５ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ０．１２５ｍｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 9.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| プラミペキソール塩酸塩ＯＤ錠０．５ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ０．５ｍｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 33.00 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 下肢静止不能症候群［高度］ 下肢静止不能症候群［中等度］ |
| ミラペックスＬＡ錠０．３７５ｍｇ | 日本ベーリンガー | ０．３７５ｍｇ１錠 | 素錠 | 44.60 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠０．３７５ｍｇＭＩ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ０．３７５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 20.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠０．３７５ｍｇＭＩ「オーハラ」 | 大原 | ０．３７５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 20.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠０．３７５ｍｇＭＩ「サワイ」 | 沢井 | ０．３７５ｍｇ１錠 | 素錠 | 20.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠０．３７５ｍｇＭＩ「トーワ」 | 東和薬品 | ０．３７５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 20.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| ミラペックスＬＡ錠１．５ｍｇ | 日本ベーリンガー | １．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 161.10 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | １．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 74.00 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「オーハラ」 | 大原 | １．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 74.00 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「サワイ」 | 沢井 | １．５ｍｇ１錠 | 素錠 | 74.00 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
| プラミペキソール塩酸塩ＬＡ錠１．５ｍｇＭＩ「トーワ」 | 東和薬品 | １．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 74.00 | 後発品（加算対象） | パーキンソン病 |
プラミペキソール塩酸塩錠０．５ｍｇ「日新」の情報
抗パーキンソン病薬 ＞ ドパミン受容体作用薬
プラミペキソールはドパミン受容体作動薬である。ドパミン受容体作動薬は、内在性のドパミンの放出と、外来性のレボドパの必要性をともに減少させることによりフリーラジカルの生成を抑制し、パーキンソン病の進行に影響を与える可能性があることが示唆されている。プラミペキソールの活性は、Ｄ２クラス部位（Ｄ２およびＤ３受容体に特異的）に選択性を持ち、Ｄ１クラス部位にはほとんど作用しない。
肝機能障害（肝障害）
横紋筋融解症
幻覚
妄想
錯乱
せん妄（もうろう状態）
激越
突発的睡眠
悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｍａｌｉｎ）
抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
腎排泄型
※該当の情報なし、または情報収集中
運転禁止