エボルトラ点滴静注２０ｍｇと同一成分［クロファラビン（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| エボルトラ点滴静注２０ｍｇ | サノフィ | ２０ｍｇ２０ｍＬ１瓶 | 注射用剤 | 146,926.00 | 先発品（後発品なし） | 急性リンパ性白血病［再発性］ 急性リンパ性白血病［難治性］ |
エボルトラ点滴静注２０ｍｇの情報
代謝拮抗薬 ＞ プリン拮抗薬
クロファラビンは、デオキシシチジンキナーゼ（ｄＣＫ）によりクロファラビン三リン酸に変換され、ＤＮＡポリメラーゼαを阻害することで、ＤＮＡの合成を阻害する。また、クロファラビンはリボヌクレオチドレダクターゼを阻害することで、細胞内のデオキシリボヌクレオチド三リン酸（ｄＮＴＰ）を枯渇させ、ＤＮＡの合成を阻害する。
クロファラビンは、ミトコンドリアに作用し、チトクロームＣ及び他のアポトーシス誘導因子を介して、アポトーシスを誘導する。
腫瘍崩壊症候群
全身性炎症反応症候群
毛細血管漏出症候群
肝機能障害（肝障害）
黄疸
肝不全
肝静脈閉塞症（静脈閉塞性肝疾患）
骨髄抑制
心障害
敗血症、肺炎等の重篤な感染症
急性腎障害（急性腎不全）
皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）
中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与（妊娠中に本剤を使用するか、本剤を使用中の患者が妊娠した場合は、胎児に異常が生じる可能性があることを患者に十分説明する）
授乳婦→授乳しないことが望ましい
本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
不明
※該当の情報なし、または情報収集中
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