メーゼント錠０．２５ｍｇと同一成分［シポニモド フマル酸（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| メーゼント錠０．２５ｍｇ | ノバルティス | ０．２５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 1,083.50 | 先発品（後発品なし） | 二次性進行型多発性硬化症［の予防］ 二次性進行型多発性硬化症に伴う身体的障害 |
| メーゼント錠２ｍｇ | ノバルティス | ２ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 8,668.00 | 先発品（後発品なし） | 二次性進行型多発性硬化症［の予防］ 二次性進行型多発性硬化症に伴う身体的障害 |
メーゼント錠０．２５ｍｇの情報
神経科用薬その他 ＞ 多発性硬化症治療薬
シポニモドは５種類のスフィンゴシン１‐リン酸（Ｓ１Ｐ）受容体サブタイプのうちＳ１Ｐ１及びＳ１Ｐ５受容体に選択性を示す。Ｓ１Ｐ１受容体に結合し内在化を誘導することで、Ｓ１Ｐ１受容体の機能的アンタゴニストとして作用する。Ｓ１Ｐ５受容体に結合するものの、内在化を誘導せず、Ｓ１Ｐ５受容体のアゴニストとして作用する。
末梢性虚血
ＱＴ延長
徐脈
可逆性後白質脳症症候群
進行性多巣性白質脳症（ＰＭＬ）
黄斑浮腫
感染症
悪性リンパ腫
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→授乳しないことが望ましい
重篤な感染症のある患者
著明なＱＴ延長のある患者
洞不全症候群のある患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
ＣＹＰ２Ｃ９＊３／＊３を保有する患者
モビッツⅡ型第２度房室ブロック又はそれより重度の房室ブロックのある患者
本剤の投与開始前６ヵ月以内にＮＹＨＡ分類Ⅲ度又はⅣ度の心不全を発症した患者
本剤の投与開始前６ヵ月以内に心筋梗塞を発症した患者
本剤の投与開始前６ヵ月以内に入院を要する非代償性心不全を発症した患者
本剤の投与開始前６ヵ月以内に不安定狭心症を発症した患者
肝消失型
CYP2C9
運転注意