キャブピリン配合錠と同一成分［アスピリン・ボノプラザンフマル酸塩配合剤（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| キャブピリン配合錠 | 武田 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 90.10 | 先発品（後発品なし） | 虚血性脳血管障害［胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者］に伴う血栓塞栓症［の予防］ 一過性脳虚血発作［胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者］に伴う血栓塞栓症［の予防］ 脳梗塞［胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者］に伴う血栓塞栓症［の予防］ 狭心症［胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者］に伴う血栓塞栓症［の予防］ 不安定狭心症［胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者］に伴う血栓塞栓症［の予防］ 安定狭心症［慢性／胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者］に伴う血栓塞栓症［の予防］ 心筋梗塞［胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者］に伴う血栓塞栓症［の予防］ 冠動脈バイパス術後［胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者］に伴う血栓塞栓症［の予防］ ＰＣＩ術後［胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者］に伴う血栓塞栓症［の予防］ |
キャブピリン配合錠の情報
血小板凝集抑制剤
１８．１．１ アスピリン
アスピリンは低用量で血小板シクロオキシゲナーゼ‐１（ＣＯＸ‐１）活性を阻害することから、トロンボキサンＡ２の生成を抑制し、血小板凝集能抑制作用を示す。このアスピリンの血小板ＣＯＸ‐１に対する作用は不可逆的で血小板の寿命である７～１０日間持続することから、アスピリンを反復投与すると血小板機能は累積的に抑えられ、血栓・塞栓形成の抑制作用を示す。
１８．１．２ ボノプラザン
ボノプラザンは酸による活性化を必要とせず、可逆的でカリウムイオンに競合的な様式でＨ＋，Ｋ＋‐ＡＴＰａｓｅを阻害する。ボノプラザンは塩基性が強く胃壁細胞の酸生成部位に長時間残存して胃酸生成を抑制する。消化管上部の粘膜損傷形成に対して、ボノプラザンは強い抑制作用を示す。
ショック
アナフィラキシー
肝機能障害（肝障害）
黄疸
喘息発作
汎血球減少症
再生不良性貧血
無顆粒球症
白血球減少
血小板減少
重篤な出血
消化性潰瘍（胃潰瘍・十二指腸潰瘍）
小腸・大腸潰瘍
皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）
中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）
多形紅斑
剥脱性皮膚炎（紅皮症）
出産予定日１２週以内の妊婦→投与禁忌
妊婦（出産予定日１２週以内の妊婦は除く）又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→授乳を避けさせる
アスピリン喘息又はその既往歴のある患者
出血傾向のある患者
消化性潰瘍のある患者
本剤の成分又はサリチル酸系製剤に対し過敏症の既往歴のある患者
［ボノプラザン］不明
［アスピリン（ボノプラザン併用時）］不明
［ボノプラザン］CYP3A4
※該当の情報なし、または情報収集中